Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://repositorio.ufms.br/handle/123456789/5306| Tipo: | Resumo |
| Título: | Síntese e avaliação farmacológica de N’- benzilideno-cumarinas-3-carboidrazidas frente ao Mycobacterium causador da tuberculose |
| Título(s) alternativo(s): | Synthesis and in vitro antimycobacterial activity of N’- benzylidene-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazides derivatives |
| Autor(es): | Cardoso, Silvia Helena Souza, Marcus V. N. de Barreto, Milena Barbosa Lourenço, Maria C. S. Vicente, Felipe R. |
| Resumo: | O presente trabalho descreve uma série de vinte e um N’- enzilidenocumarinas-3-carboidrazidas (5a-v), as quais foram sintetizadas e avaliadas quanto sua atividade antibacteriana contra Mycobacterium tuberculosis H37Rv in vitro utilizando-se o método Alamar Blue (MABA) e sua as atividades encontram-se expressas como concentração inibitória mínima (MIC), em μg/mL. Os compostos que apresentaram atividade antibacteriana (50-100 μg/mL) 5c, 5g, 5h, 5j, 5l, 5p e 5t tiveram sua viabilidade celular testada em macrófagos infectados e não infectados com Mycobacterium bovis; Bacillus Calmette-Guérin (BCG). Esses resultados mostraram que os compostos 5c, 5g, 5h, 5j e 5l não foram citotóxicos nos respectivos valores de MIC, indicando que tais compostos podem ser considerados um bom ponto de partida para outros estudos visando o desenvolvimento de um novo composto líder que possam ser usado no tratamento da tuberculose multi-resistente (TB-MDR/XDR). |
| Abstract: | This article describes a series of twenty-one N’-benzylidene-2-oxo-2Hchromene-3-carbohydrazides (5a-5v) which were synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv using the Alamar Blue susceptibility test (MABA) and the activity expressed as the minimum inhibitory concentration (MIC) in μg/mL. Afterwards, the compounds which showed antitubercular activity (50-100 μg/mL) 5c, 5g, 5h, 5j, 5l, 5p and 5t were evaluated for their cell viabilities in macrophages infected and non infected with Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guerin (BCG). The compounds 5c, 5g, 5h, 5j, 5l were not cytotoxic in their respective MIC values, indicating that these compounds could be considered a good starting point to further studies aiming to develop a new lead compound to treat multidrug-resistant tuberculosis (TB-MDR/XDR). |
| Palavras-chave: | Cumarínicos HIV Tuberculose Antibacterianos - química Tuberculosis Coumarins Anti-Bacterial Agents - chemistry |
| CNPq: | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA |
| Idioma: | por |
| País: | Brasil |
| Editor: | Fundação Universidade Federal de Mato Grosso do Sul |
| Sigla da Instituição: | UFMS |
| Tipo de acesso: | Acesso Aberto Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil |
| metadata.dc.rights.uri: | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ |
| URI: | https://repositorio.ufms.br/handle/123456789/5306 |
| Data do documento: | Mar-2010 |
| Aparece nas coleções: | Orbital: The Electronic Journal of Chemistry |
Arquivos associados a este item:
| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| Synthesis and in vitro antimycobacterial activity of N’- benzylidene-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazides derivatives.pdf | 437,99 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Este item está licenciada sob uma Licença Creative Commons
