Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufms.br/handle/123456789/6300
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorFerreira, Raiany Dias Marques-
dc.creatorVidal, Andressa Barea Borges-
dc.date.accessioned2023-07-10T14:03:34Z-
dc.date.available2023-01-28-
dc.date.issued2023-01-28-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufms.br/handle/123456789/6300-
dc.description.abstractCongenital heart diseases (CHD) represent an important cause of morbidity and mortality, accounting for approximately 8% of infant mortality. Of these, approximately 30% of deaths occur in the early neonatal period. They are defined as abnormalities in the cardiocirculatory structure and function, present from birth, caused by changes in the embryonic development of the heart. They may occur due to genetic, environmental or idiopathic factors and are classified as cyanotic and acyanotic. This present study aims to carry out a narrative literature review on the clinical management of cyanotic congenital heart diseases. Articles from the Pubmed, Scielo and Google Scholar platforms were analyzed, using descriptors such as: congenital heart disease, cyanosis and newborn. The studies evaluated showed the importance of early diagnosis of cyanotic CHD, which can be performed during pregnancy, through fetal or even postnatal echocardiography. It was observed that from the suspicion or confirmation of this comorbidity, it is essential to institute the appropriate clinical management of this newborn. Because, when treatment is instituted early, it has contributed to increase the survival of these children.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.relation.ispartofResearch, Society and Developmentpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectCardiopatias congênitaspt_BR
dc.subjectCianosept_BR
dc.subjectRecém-nascidopt_BR
dc.titleManejo clínico do recém-nascido com cardiopatia cianótica: uma revisão bibliográficapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.citation.volume12pt_BR
dc.citation.issue2pt_BR
dc.description.resumoAs cardiopatias congênitas (CC) representam causa importante de morbimortalidade, sendo responsáveis por cerca de 8% da mortalidade infantil. Destes, aproximadamente 30% dos óbitos ocorrem no período neonatal precoce. São definidas como anormalidades na estrutura e na função cardiocirculatória, presentes desde o nascimento, causadas pela alteração no desenvolvimento embrionário do coração. Podem ocorrer por fatores genéticos, ambientais ou idiopáticos e são classificadas como cianóticas e acianóticas. Este presente estudo tem como objetivo realizar uma revisão de literatura narrativa sobre o manejo clínico das cardiopatias congênitas cianóticas. Foram analisados artigos das plataformas Pubmed, Scielo e Google Scholar, utilizando descritores como: cardiopatia congênita, cianose e recém- nascido. Os trabalhos avaliados evidenciaram a importância do diagnóstico precoce das CC cianóticas, podendo ser realizados na fase gestacional, através da ecocardiografia fetal ou até mesmo pós-natal. Observou-se que a partir da suspeita ou confirmação desta comorbidade, é imprescindível a instituição do manejo clínico adequado desse recém-nascido. Pois, quando o tratamento é instituído precocemente, tem contribuído no aumento da sobrevida dessas crianças.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpt_BR
Aparece nas coleções:HUMAP - Artigos publicados em periódicos

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
Manejo_clinico_do_recem-nascido_com_cardiopatia_ci.pdfManejo clínico do recém-nascido com cardiopatia cianótica: uma revisão bibliográfica105,54 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Este item está licenciada sob uma Licença Creative Commons Creative Commons