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https://repositorio.ufms.br/handle/123456789/5307
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | Feitoza, Danniel D. | - |
dc.creator | Rodrigues, Maria do D. | - |
dc.creator | Góes, Alexandre J. S. | - |
dc.creator | Alves, Antônio J. | - |
dc.creator | Nascimento, Silene C. do | - |
dc.creator | Lima, José G. de | - |
dc.date.accessioned | 2022-10-24T14:23:00Z | - |
dc.date.available | 2022-10-24T14:23:00Z | - |
dc.date.issued | 2010-03 | - |
dc.identifier.issn | 1984-6428 | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufms.br/handle/123456789/5307 | - |
dc.description.abstract | From a biological perspective, the 4-thiazolidinones are of great scientific interest due to its chemical properties and the wide spectrum of biological activities such as antimicrobial and anti-tumor, among others. In this communication we aimed the synthesis and evaluation of cytotoxic activity against the neoplastic cells of some 5-benzylidene-4-thiazolidinone derivatives obtained from 4-pyridinecarboxaldehyde. The synthesis of the 5-benzylidene-4-thiazolidinone derivatives was performed by Knoevenagel condensation of 4-thiazolidinones and with suitable aromatic aldehydes, using piperidine as base in refluxing ethanol, providing compounds with a good yield ranging from 65% to 77%. The in vitro cytotoxic activity was performed by MTT assay against two human carcinoma cell lines: NCI-H292 (obtained from mucoepidermoid carcinoma of lung) and HEp-2 (obtained from epidermoid carcinoma of the larynx). The tests were conducted at concentrations of 10, 5, 2.5 and 1.25 μg/mL. Among the compounds tested 5-(4-dimethylamino-benzylidene)-4-thiazolidinone showed the best percentage of inhibition of cells with an IC50 of 1.74 μg/mL for cell line NCI-H292. 4- Thiazolidinone compounds come in recent years with increasing attention to the scientific community. In this work we are highlighting the potential of this compound for antiproliferative activity for NCI-H292 cells. This result is encouraging for further studies of the cytotoxic activity of 4-thiazolidinones. | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Fundação Universidade Federal de Mato Grosso do Sul | pt_BR |
dc.relation.ispartof | Orbital: The Electronic Journal of Chemistry | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | * |
dc.subject | 4-tiazolidinonas | pt_BR |
dc.subject | Síntese de Compostos Orgânicos | pt_BR |
dc.subject | Atividade Citotóxica | pt_BR |
dc.subject | Antimicrobianos e Antitumorais | pt_BR |
dc.subject | Testes em Células Neoplásicas | pt_BR |
dc.subject | 4-thiazolidinones | pt_BR |
dc.subject | Organic Compound Synthesis | pt_BR |
dc.subject | Cytotoxic Activity | pt_BR |
dc.subject | Antimicrobial and Antitumor Properties | - |
dc.subject | Neoplastic Cell Testing | - |
dc.title | Síntese e avaliação da atividade citotóxica de novas 5-benzilideno-4-tiazolidinonas | pt_BR |
dc.title.alternative | Synthesis and cytotoxic activity of some new 5- benzylidene-4-thiazolidinones | pt_BR |
dc.type | Resumo | pt_BR |
dc.citation.volume | 2 | pt_BR |
dc.citation.issue | Suppl. 1 | pt_BR |
dc.description.resumo | As 4-tiazolidinonas são moléculas de grande interesse científico devido às suas propriedades químicas e ao extenso espectro de atividades biológicas, como antimicrobiana e antitumoral, dentre outras. Nesta presente comunicação objetivamos a síntese e a avaliação da atividade citotóxica frente a células neoplásicas de novos derivados 5-benzilideno-4-tiazolidinonas obtidos a partir de 4-piridinocarboxialdeído. A síntese dos derivados 5-benzilideno-4-tiazolidinonas foi realizada por condensação de Knoevenagel entre o grupo metileno do anel 4-tiazolidinona e o grupo carbonila de aldeídos aromáticos usando uma base, piperidina, em solução etanólica, com rendimentos entre 65% e 77%. Para os testes citotóxicos foram utilizadas células NCIH292 (obtidas de carcinomas mucoepidermóide de pulmão humano) e Hep-2 (derivadas de carcinomas epidermóide de laringe humana). Os testes foram realizados em concentrações de 10, 5, 2,5 e 1,25 μg/mL. Dos compostos testados o 5-(4-dimetilaminobenzilideno)-4-tiazolidinona foi o que apresentou melhor porcentagem de inibição celular, com uma IC50 de 1,74 μg/mL para células da linhagem NCI-H292. Compostos contendo o anel 4-tiazolidinona vêm, nos últimos anos, ganhando importância junto à comunidade científica. Neste trabalho destacamos o potencial deste composto para atividade antiproliferativa para células NCI-H292. Este resultado torna-se incentivador para novos estudos da atividade citotóxica de 4-tiazolidinonas. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMS | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Orbital: The Electronic Journal of Chemistry |
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