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Campo DCValorIdioma
dc.creatorTozatti, Camila Santos Suniga-
dc.creatorKhodyuk, Rejane Gonçalves Diniz-
dc.creatorSilva, Adriano Olimpio da-
dc.creatorSantos, Edson dos Anjos dos-
dc.creatorAmaral, Marcos Serrou do-
dc.creatorLima, Dênis Pires de-
dc.creatorHamel, Ernest-
dc.date.accessioned2014-02-15T20:51:44Z-
dc.date.available2021-09-30T19:57:45Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.citationTOZATTI, Camila Santos Suniga et al . Synthesis and biological evaluation of biaryl analogs of antitubulin compounds. Quím. Nova, São Paulo , v. 35, n. 9, 2012 . Available from <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422012000900010&lng=en&nrm=iso>. access on 14 Feb. 2014. http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422012000900010.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufms.br/handle/123456789/1903-
dc.description.abstractABSTRACT - This paper reports the synthesis of methanones and esters bearing different substitution patterns as spacer groups between aromatic rings. This series of compounds can be considered phenstatin analogs. Two of the newly synthesized compounds, 5a and 5c, strongly inhibited tubulin polymerization and the binding of [3H] colchicine to tubulin, suggesting that, akin to phenstatin and combretastatin A-4, they can bind to tubulin at the colchicine site.pt_BR
dc.language.isoengpt_BR
dc.publisherQuímica Novapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectMicrotúbulospt_BR
dc.subjectÉsterespt_BR
dc.subjectEsterspt_BR
dc.subjectMicrotubulespt_BR
dc.titleSynthesis and biological evaluation of biaryl analogs of antitubulin compoundspt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422012000900010-
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