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dc.date.accessioned2012-05-21T18:39:21Z-
dc.date.available2021-09-30T19:55:41Z-
dc.date.issued2006-06-
dc.identifier.citationCARAM, Luiza Helena Acerbi et al . Investigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafios. Arq. Neuro-Psiquiatr., São Paulo, v. 64, n. 2b, June 2006 . Available from <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2006000300022&lng=en&nrm=iso>. access on 21 May 2012.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufms.br/handle/123456789/1405-
dc.description.abstractCom o objetivo de verificar o alcance da investigação de causas do retardo no desenvolvimento neuromotor (RDNM), apresenta-se a experiência no atendimento em Pediatria, Neurologia Infantil e Genética Clínica, em nível terciário, de 73 crianças de 1 a 47 meses, do Programa de Estimulação da APAE de Batatais-SP, entre 1999 e 2001. Utilizando-se método transversal, prospectivo, inicialmente identificaram-se 6 grupos, segundo a semiologia clínica dominante – distúrbios motores, dismorfias, desnutrição, macrocefalia, microcefalia e unicamente atraso motor. Analisando-se a proporção com que os antecedentes e exames contribuíram para o diagnóstico, nos grupos "distúrbios motores" e "macrocefalia" destacaram-se os exames de imagem; nos demais grupos, o exame físico na criança e antecedentes maternos. As causas do RDNM foram detectadas em 48 crianças (66%), sendo de origem ambiental 38,4% e genética 24,6%. Ressalta-se a relevância da avaliação especializada e necessidade de fluxo adequado de informações na rede de saúde.pt_BR
dc.description.abstractABSTRACT - To verify the reach of development delay investigation, we brought the experience in the pediatrics, infantile neurology and clinical genetics diagnoses, with resources of a tertiary health care, in 73 children, from 1 to 47 months age, between 1999 and 2001, attending a Stimulation Program of the Association of Parents and Friends of Exceptional Children of Batatais-SP. With a transversal and prospective method, six groups were identified: motor disturbances, dysmorphisms, malnutrition, macrocephaly, microcephaly and motor delay. In the analysis of the contribution of the antecedents, physical or laboratory exams to the diagnosis, it stands out the brain image in the groups "motor disturbances" and "macrocephaly"; and for the remaining groups, the physical examination and maternal data. The causes were detected in 48 (66%), being 38.4% of environmental and 24.6% genetics origin. It is emphasized the specialist evaluation, and the need of appropriate flow of information in the net of health.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherArquivos de Neuro-Psiquiatriapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectParalisia Cerebralpt_BR
dc.subjectParalisia Cerebral - etiologiapt_BR
dc.subjectGenéticapt_BR
dc.subjectAvaliaçãopt_BR
dc.subjectCerebral Palsypt_BR
dc.subjectCerebral Palsy - etiologypt_BR
dc.subjectGeneticspt_BR
dc.subjectEvaluationpt_BR
dc.titleInvestigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafiospt_BR
dc.title.alternativeInvestigation of neurodevelopment delay etiology: resources and challengespt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2006000300022.-
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